CBG (cannabigerol): farmacologie van de 'moeder-cannabinoide'

Cannabigerol (CBG) is een niet-roesgevende cannabinoide die in verse en jonge cannabisplanten voorkomt. Het wordt vaak de "moeder-cannabinoide" genoemd: het zure voorloperverbinding cannabigerolzuur (CBGA) is in de plant het uitgangspunt waaruit enzymen THCA, CBDA en CBCA maken. Doordat CBGA onderweg grotendeels wordt omgezet, blijft in geoogste wiet meestal maar weinig CBG over (vaak onder 1%). De farmacologie van CBG is daarom relatief laat onderzocht en het bewijs bij mensen is nog schaars.

Receptorprofiel

CBG grijpt op meerdere doelwitten aan, maar bindt opvallend zwak aan de "klassieke" cannabinoidereceptoren.

Zwakke CB1/CB2-binding

In tegenstelling tot THC bindt CBG slechts zwak aan de CB1-receptor; de affiniteit ligt ordes lager dan die van THC. Hierdoor geeft CBG geen noemenswaardige psychoactiviteit. De vaak geciteerde stelregel dat CBG "ongeveer 1/20 zo sterk als THC" aan CB1 zou werken stamt uit ouder labonderzoek en moet als ruwe indicatie worden gelezen, niet als hard mensgegeven.

Alfa2-adrenoceptor en TRP-kanalen

Het meest opvallende vroege bevinden is dat CBG in vitro een zeer potente alfa2-adrenoceptor-agonist is en tegelijk een matig potente 5-HT1A-antagonist (Cascio et al., 2010). Deze receptoren zijn betrokken bij pijn, bloeddruk en stemming, wat de farmacologische belangstelling verklaart. Daarnaast moduleert CBG diverse TRP-kanalen (de "thermo/irritatie"-sensoren), als agonist van TRPA1 en de TRPV-familie en als antagonist van TRPM8.

Wat is er bij mensen aangetoond?

Vrijwel niets met zekerheid. Overzichtsstudies concluderen dat de onderliggende mechanismen "grotendeels onopgehelderd" blijven en dat gecontroleerde klinische trials nodig zijn (Li et al., 2024; Frontiers mini-review, 2025). Het humane bewijs beperkt zich tot enkele kleine studies, waaronder een dermatologische test met een 0,1%-CBG-serum.

De best opgezette studie tot nu is een kleine, dubbelblinde, placebogecontroleerde cross-over trial bij 34 gezonde cannabisgebruikers die eenmalig 20 mg CBG kregen (Cuttler et al., 2024). Daarin daalde de angstscore significant ten opzichte van placebo en verbeterde het woordgeheugen licht, zonder merkbare roes of cognitieve/motorische beperking. Belangrijke kanttekeningen: gezonde deelnemers met lage uitgangsangst, eenmalige lage dosis, kort meetvenster en geen statistische correctie voor meervoudig testen. De auteurs benadrukken zelf dat replicatie in patientenpopulaties nodig is.

Juridische nuance in Nederland

CBG-producten worden meestal verkocht als onderdeel van gedoogde CBD-olie, die onder de THC-grens van 0,05% moet blijven. Let op het onderscheid:

• Gedoogde CBD/CBG-olie (THC < 0,05%): vrij verkrijgbaar, geen medische claim toegestaan.
• Medicinale THC-olie: alleen op recept via de apotheek, geleverd onder regie van het Bureau voor Medicinale Cannabis.
• Geconcentreerde THC-/cannabisolie ("hennepolie", RSO) en geisoleerde of synthetische THC: Opiumwet Lijst I (harddrugs). Alleen ruw plantmateriaal (wiet, hennep, hasjiesj) valt onder Lijst II.

CBG zelf is niet psychoactief, maar producten die meer dan de toegestane hoeveelheid THC bevatten, vallen onder de strengere regels. Koop daarom uitsluitend bij betrouwbare, gecertificeerde aanbieders en wantrouw genezingsbeloften.